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【2h】

Oligodendroglioma cell lines containing t(1;19)(q10;p10)

机译:含有t(1; 19)(q10; p10)的少突胶质细胞瘤细胞系

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摘要

Investigating the biology of oligodendroglioma and its characteristic combined deletion of chromosomal arms 1p and 19q, mediated by an unbalanced translocation, t(1;19)(q10;p10), has been hampered by the lack of cell lines that harbor these traits. We grew cells from 2 anaplastic oligodendrogliomas in serum-free conditions. Serial propagation and expansion led to the establishment of permanent cell lines that maintained the genetic signature of the parent oligodendrogliomas and displayed features of brain tumor stem cells in vitro. One line was established from a treatment-naïve tumor and the other from a temozolomide resistant recurrent tumor. These lines may be important tools for understanding the biology of oligodendrogliomas and the function of their defining genetic traits.
机译:由于缺乏平衡性的细胞系的存在,调查少突胶质细胞瘤的生物学及其特征性组合,即由不平衡易位t(1; 19)(q10; p10)介导的染色体臂1p和19q的组合缺失。我们在无血清条件下从2种间变性少突胶质细胞瘤中培养了细胞。连续繁殖和扩增导致建立永久细胞系,该细胞系保持亲本少突胶质细胞瘤的遗传特征并在体外显示脑肿瘤干细胞的特征。从未接受过治疗的肿瘤中建立了一个株系,而从替莫唑胺耐药的复发性肿瘤中建立了另一个株系。这些系可能是了解少突胶质细胞瘤的生物学及其定义遗传特征的功能的重要工具。

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